Lihat sumber Langkah-Langkah Pelaksanaan PCR

Pelaksanaan teknik [[PCR]] terdiri dari beberapa langkah berurutan yang harus dilakukan dengan cermat untuk mendapatkan hasil amplifikasi [[DNA]] yang optimal. Setiap tahap memiliki tujuan dan kondisi suhu yang berbeda-beda, memerlukan ketelitian dalam pengaturan.

== Persiapan Campuran Reaksi ==
Langkah pertama adalah menyiapkan campuran reaksi yang terdiri atas DNA template, primer, dNTP, buffer, dan [[Taq polymerase]]. Semua bahan harus dicampur dalam tabung khusus PCR dalam kondisi steril untuk mencegah [[kontaminasi]].

== Proses Siklus Termal ==
Campuran reaksi kemudian dimasukkan ke dalam [[thermocycler]] yang akan menjalankan siklus suhu PCR: denaturasi (94–98°C), anilasi (50–65°C), dan ekstensi (72°C). Siklus ini diulang sebanyak 25–40 kali sesuai kebutuhan.

== Analisis Produk PCR ==
Setelah PCR selesai, hasil amplifikasi DNA biasanya dianalisis menggunakan [[elektroforesis gel]], agar dapat mengidentifikasi ukuran dan jumlah produk DNA yang dihasilkan.