Lihat sumber Genotipe dan Penyakit Genetik

Genotipe memainkan peran penting dalam menentukan risiko seseorang terhadap berbagai [[penyakit genetik]]. Penyakit-penyakit ini disebabkan oleh perubahan atau mutasi pada gen tertentu yang diwariskan dari orang tua ke anak. Dengan mengetahui genotipe, dokter dan peneliti dapat mengidentifikasi orang yang berisiko dan mengembangkan strategi pencegahan atau pengobatan yang lebih efektif.

== Penyakit Monogenik dan Poligenik ==
Beberapa penyakit, seperti [[thalassemia]] dan [[cystic fibrosis]], disebabkan oleh mutasi pada satu gen (monogenik). Namun, banyak penyakit lain, seperti [[diabetes]] dan [[hipertensi]], melibatkan interaksi kompleks antara beberapa gen (poligenik) serta faktor lingkungan.

== Deteksi Dini Melalui Genotipisasi ==
Teknologi [[genotipisasi]] memungkinkan deteksi dini risiko penyakit genetik sebelum gejala muncul. Tes genetik dapat mengidentifikasi individu pembawa alel penyakit sehingga tindakan pencegahan dapat dilakukan lebih awal.

== Implikasi Etika dan Sosial ==
Penggunaan informasi genotipe dalam diagnosis dan pengobatan menimbulkan pertanyaan [[etika]] dan [[privasi]]. Penting untuk memastikan bahwa data genetik individu dikelola dengan hati-hati dan tidak disalahgunakan.